Recherche du déficit en DPD obligatoire avant toute initiation de chimio 5FU ou capécitabine (Xeloda)

Recherche du déficit en DPD obligatoire avant toute initiation de chimio 5FU ou capécitabine (Xeloda)

0 j'aime · 1403 vues ·
En cours de traitement pour un cancer localisé
En cours de traitement pour un cancer métastatique
chimiothérapie
Partager le dossier

Les chimiothérapies à base de 5-fluorouracile (5-FU) ou de capécitabine exposent certains patients à des effets indésirables, parfois graves. Pour réduire ce risque, un test est disponible et doit être réalisé avant toute initiation de traitement.

Afin de garantir la réalisation systématique de ce test, le Ministère chargé de la santé, en lien avec l’INCa, la HAS et l’ANSM, a diffusé des instructions à destination des professionnels de santé concernés.

Lien vers la fiche d'information patients

Chaque année en France, près de 80 000 personnes atteintes d’un cancer – principalement digestif, du sein, ou ORL – sont traitées par une chimiothérapie à base de 5-FU ou capécitabine, seule ou combinée à d’autres anticancéreux. Ces médicaments peuvent entraîner des toxicités sévères chez certains patients porteurs d’un déficit d’activité en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD), une enzyme permettant l’élimination de ces médicaments.

Bien que le déficit en DPD soit rare (entre 0.05 et 0.1% pour un déficit complet, et entre 3 et 8% pour un déficit partiel, en population générale), la recherche systématique de ce déficit avant tout traitement est indispensable ; elle est réalisée une seule fois, par simple prise du sang et mesure de l’uracilémie par un laboratoire d’analyses. Une fois l’activité de l’enzyme DPD connue pour un patient donné, il n’est pas nécessaire de la mesurer à nouveau avant chaque cycle de chimiothérapie.

Afin de garantir que tous les patients concernés bénéficient de ce test avant le traitement, la prescription, la dispensation en pharmacie hospitalière ou de ville, et l’administration du 5-FU ou de la capécitabine sont désormais subordonnées aux conditions suivantes :

  • la recherche d’un déficit en DPD, au travers d’un dosage du taux d’uracile[1]  présent dans le sang des patients, a été réalisée (dosage prescrit par le médecin),
  • le prescripteur mentionne « Résultats uracilémie pris en compte » sur la prescription,
  • le pharmacien s’assure de la présence de cette mention avant toute dispensation.
Source : ANSM Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
Date de création : 02/05/2019Date de modification : 30/09/2020
Partager le dossier
Ces dossiers peuvent vous intéresser
Ces groupes peuvent vous intéresser

Connectez-vous à une communauté engagée !

Ne restez pas seul.e face au cancer : créez votre compte pour échanger avec d’autres patients et proches, et accéder à toutes nos ressources.

@2026. Tous droits réservés. Mon Réseau Cancer / Patients en Réseau

Mentions légalesCGUPolitique d'utilisation des données personnelles